((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
30 septembre - ** L'action du laboratoire pharmaceutique Celcuity CELC.O progresse de 4,11% à 80,56 dollars en pré-ouverture
** La société annonce que son médicament contre le cancer du sein Revtorpyk, approuvé par la FDA, est désormais disponible dans le commerce aux États-Unis
** Ce médicament est approuvé en association avec le fulvestrant, avec ou sans l'Ibrance de Pfizer PFE.N , pour certaines patientes atteintes d'un cancer du sein avancé dont les tumeurs ne présentent pas de mutation du gène PIK3CA et dont la maladie s'est aggravée après un traitement hormonal
** Citizens estime qu’un traitement d’un mois coûtera 30.000 dollars et prévoit un chiffre d’affaires de 6,5 millions de dollars pour Revtorpyk en 2026
** La société de courtage maintient sa note « surperformance par rapport au marché » et son objectif de cours de 177 dollars, en invoquant l’efficacité du médicament et les préparatifs de Celcuity en vue de son lancement
** CELC sollicite également l'autorisation de la FDA pour le Revtorpyk chez les patients dont les tumeurs présentent des mutations du gène PIK3CA, ce qui pourrait élargir le champ d'application du médicament
** À la clôture d'hier, l'action CELC affichait une baisse de 22,4 % depuis le début de l'année
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